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轉知世界衛生組織(WHO)公布劣藥警訊，印度發現不合格口服液劑藥品一案
刊登日期：2025-10-28
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內  容

轉知世界衛生組織(WHO)公布劣藥警訊，印度發現不合格口服液劑藥品一案


  • WHO 114年10月13日公布第5號藥品警訊，印度製造廠(Sresan Pharmaceutical、Rednex Pharmaceuticals及Shape Pharma)所生產3款兒科藥品(COLDRIF、Respifresh TR 及ReLife)有受二甘醇(diethylene glycol)污染之不合格糖漿情事，可能導致服用後產生腹痛、嘔吐、腹瀉、無法排尿、頭痛、精神狀態改變與可能導致死亡之急性腎損傷。
  • 經查，該等藥品未經我國核准製造或專案進口，評估不影響國內使用，務必注意來源與品質，勿使用該等藥品。


相關連結：中華民國醫師公會全聯會公告

附件檔案：

  1. FDA藥字第1141401647號函





相關檔案：
1587.pdf
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